Zé Vaqueiro atualiza estado de saúde do filho, na UTI com síndrome rara: 'Que seja feita a vontade de Deus'
Publicado em 6 de agosto de 2023 19:51
Por Carmen Moreira | Colaboradora
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Zé Vaqueiro falou sobre a saúde do filho, internado desde o nascimento na UTI com uma síndrome rara e sem cura. O sertanejo pediu orações ao menino Saiba mais!
Zé Vaqueiro falou sobre o estado de saúde do filho caçula Filho mais novo de Zé Vaqueiro, Arthur está internado na UTI desde o nascimento O filho de Zé Vaqueiro nasceu em julho com uma síndrome rara Arthur é fruto do casamento de Zé Vaqueiro e Ingra Zé Vaqueiro e Ingra também são pais de Daniel de 3 anos de idade
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Zé Vaqueiro usou a sua rede social para falar sobre o atual estado de saúde do filho Arthur, que nasceu no final de julho com uma má formação congênita. O bebê é fruto do relacionamento do cantor com Ingra Soares, com quem também tem Daniel, de 3 anos.

No vídeo, Zé Vaqueiro se desculpou pela falta de notícias, mas explicou que precisou se afastar para dar ainda mais atenção à família. "Todos esses dias sumido, desde o dia 24 até hoje", pontuou. "Essa situação pedia isso, essa dedicação com a minha família. Quero muito agradecer o carinho e o respeito que vocês estão tendo com a minha família, principalmente com o Arturzinho", falou.

O artista explicou como está sua rotina com a internação do filho. "Desde o dia em que ele nasceu a gente está indo lá visitar ele, dando amor. O quadro dele de saúde está estável, mesmo que a síndrome seja bem delicada. É uma síndrome rara, mas o quadro dele, graças a Deus, está estável na UTI", informou.

Vaqueiro então aproveitou para pedir mais orações ao menino: "Quero muito agradecer a todo mundo que orou, que está orando, e peço que continue porque eu creio que Deus está no controle de toda essa situação e Ele sempre tem o melhor pra cada um de nós". "Que seja feita a vontade de Deus", finalizou.

Entenda a doença que levou filho de Zé Vaqueiro para a UTI

Filho caçula de Zé Vaqueiro, Arthur nasceu com a Síndrome de Patau, uma condição congênita e sem cura. Segundo o ginecologista obstetra César Patez, esta condição genética afeta os cromossomos no momento da formação da criança.

"Esse problema ocorre durante a formação do embrião, devido a uma falha na divisão dos gametas, o que resulta em um cromossomo extra no par 13. É considerada uma condição rara, afetando mais frequentemente o sexo feminino, mas também pode ocorrer em bebês do sexo masculino, em proporção de aproximadamente 1 a cada 5000 nascimentos", explicou o médico em entrevista ao Purepeople.

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